Metil(trifluorometil)dioxiranoaspectos mecanisticos de su reactividad

  1. MELLO, ROSSELLA
Dirixida por:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Ramón Mestres Quadreny Presidente/a
  2. Miguel Angel Rodríguez Barranco Secretario
  3. J. Marquet Cortés Vogal
  4. Pedro Molina Buendía Vogal
  5. Santiago V. Luis Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 54970 DIALNET

Resumo

LA OBTENCION POR PRIMERA VEZ DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO EN DISOLVENTES INERTES LIBRES DE TRIFLUOROACETONA DE PARTIDA HA PERMITIDO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO TRES TIPOS DE REACCIONES DE OXIDACION DE ESTE NUEVO PEROXIDO CICLICO DE TRES ESLABONES: 1) OXIDACION POR INSERCION DE UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ENLACE C-H DE UN ATOMO DE CARBONO TERCIARIO ASIMETRICO DE UN HIDROCARBURO OPTICAMENTE ACTIVO; 2) OXIDACION DE ANION IODURO POR REACCION DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA Y DETERMINACION DE UN PROCESO DE DESCOMPOSICION REDUCTIVA EN CADENA; 3) OXIDACION POR INSERCION DE AZUFRE EN EL ENLACE PEROXIDICO O-O DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO Y DEMOSTRACION DE LA IMPLICACION DE UN SULFURANO HIPERVALENTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE SULFUROS ESTRUCTURALMENTE SIMPLES.