Metil(trifluorometil)dioxiranoaspectos mecanisticos de su reactividad
- MELLO, ROSSELLA
- Gregorio Asensio Aguilar Directeur/trice
Université de défendre: Universitat de València
Année de défendre: 1996
- Ramón Mestres Quadreny President
- Miguel Angel Rodríguez Barranco Secrétaire
- J. Marquet Cortés Rapporteur
- Pedro Molina Buendía Rapporteur
- Santiago V. Luis Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
LA OBTENCION POR PRIMERA VEZ DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO EN DISOLVENTES INERTES LIBRES DE TRIFLUOROACETONA DE PARTIDA HA PERMITIDO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO TRES TIPOS DE REACCIONES DE OXIDACION DE ESTE NUEVO PEROXIDO CICLICO DE TRES ESLABONES: 1) OXIDACION POR INSERCION DE UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ENLACE C-H DE UN ATOMO DE CARBONO TERCIARIO ASIMETRICO DE UN HIDROCARBURO OPTICAMENTE ACTIVO; 2) OXIDACION DE ANION IODURO POR REACCION DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA Y DETERMINACION DE UN PROCESO DE DESCOMPOSICION REDUCTIVA EN CADENA; 3) OXIDACION POR INSERCION DE AZUFRE EN EL ENLACE PEROXIDICO O-O DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO Y DEMOSTRACION DE LA IMPLICACION DE UN SULFURANO HIPERVALENTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE SULFUROS ESTRUCTURALMENTE SIMPLES.