Metil(trifluorometil)dioxiranoaspectos mecanisticos de su reactividad
- MELLO, ROSSELLA
- Gregorio Asensio Aguilar Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universitat de València
Defentsa urtea: 1996
- Ramón Mestres Quadreny Presidentea
- Miguel Angel Rodríguez Barranco Idazkaria
- J. Marquet Cortés Kidea
- Pedro Molina Buendía Kidea
- Santiago V. Luis Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
LA OBTENCION POR PRIMERA VEZ DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO EN DISOLVENTES INERTES LIBRES DE TRIFLUOROACETONA DE PARTIDA HA PERMITIDO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO TRES TIPOS DE REACCIONES DE OXIDACION DE ESTE NUEVO PEROXIDO CICLICO DE TRES ESLABONES: 1) OXIDACION POR INSERCION DE UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ENLACE C-H DE UN ATOMO DE CARBONO TERCIARIO ASIMETRICO DE UN HIDROCARBURO OPTICAMENTE ACTIVO; 2) OXIDACION DE ANION IODURO POR REACCION DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA Y DETERMINACION DE UN PROCESO DE DESCOMPOSICION REDUCTIVA EN CADENA; 3) OXIDACION POR INSERCION DE AZUFRE EN EL ENLACE PEROXIDICO O-O DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO Y DEMOSTRACION DE LA IMPLICACION DE UN SULFURANO HIPERVALENTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE SULFUROS ESTRUCTURALMENTE SIMPLES.