Metil(trifluorometil)dioxiranoaspectos mecanisticos de su reactividad

  1. MELLO, ROSSELLA
unter der Leitung von:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de València

Jahr der Verteidigung: 1996

Gericht:
  1. Ramón Mestres Quadreny Präsident/in
  2. Miguel Angel Rodríguez Barranco Sekretär
  3. J. Marquet Cortés Vocal
  4. Pedro Molina Buendía Vocal
  5. Santiago V. Luis Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 54970 DIALNET

Zusammenfassung

LA OBTENCION POR PRIMERA VEZ DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO EN DISOLVENTES INERTES LIBRES DE TRIFLUOROACETONA DE PARTIDA HA PERMITIDO ESTUDIAR DESDE EL PUNTO DE VISTA MECANISTICO TRES TIPOS DE REACCIONES DE OXIDACION DE ESTE NUEVO PEROXIDO CICLICO DE TRES ESLABONES: 1) OXIDACION POR INSERCION DE UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ENLACE C-H DE UN ATOMO DE CARBONO TERCIARIO ASIMETRICO DE UN HIDROCARBURO OPTICAMENTE ACTIVO; 2) OXIDACION DE ANION IODURO POR REACCION DE TRANSFERENCIA MONOELECTRONICA Y DETERMINACION DE UN PROCESO DE DESCOMPOSICION REDUCTIVA EN CADENA; 3) OXIDACION POR INSERCION DE AZUFRE EN EL ENLACE PEROXIDICO O-O DE METIL(TRIFLUOROMETIL) DIOXIRANO Y DEMOSTRACION DE LA IMPLICACION DE UN SULFURANO HIPERVALENTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE SULFUROS ESTRUCTURALMENTE SIMPLES.