Síntesis de los enantiomeros de oxiracetam y de análogos hidroxilados

  1. FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS
Dirigida por:
  1. María Cruz Caballero Salvador Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidente/a
  2. Joaquín Rodríguez Morán Secretario/a
  3. Domingo Domínguez Francisco Vocal
  4. Pedro José Campos García Vocal
  5. Manuel Medarde Agustín Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 38765 DIALNET

Resumen

SE HA DESARROLLADO EN ESTE TRABAJO UNA NUEVA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DEL FARMACO NOOTROPICO OXIRACETAM, A PARTIR DE UN COMPUESTO NATURAL QUIRAL FACILMENTE ASEQUIBLE, EL ACIDO MALICO. IGUALMENTE SE HAN PREPARADO TODOS LOS ISOMEROS POSIBLES DIHIDROXILADOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4. SE HA UTILIZADO EN ESTE CASO ACIDO-L-TARTARICO COMO PRECURSOR QUIRAL. LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN CONFIRMADO POR SUS ASPECTROS DE DICROISMO CIRCULAR. CON OBJETO DE GENERALIZAR LA OBTENCION DE OTROS DERIVADOS SE HAN PREPARADO DOS AMINAS Y SE HA SINTETIZADO UN EPOXIDO, QUE PUEDE SER UN INTERMEDIO CLAVE EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXIRACETAM.