Síntesis de los enantiomeros de oxiracetam y de análogos hidroxilados

  1. FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS
Dirigée par:
  1. María Cruz Caballero Salvador Directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Salamanca

Année de défendre: 1993

Jury:
  1. Joaquín Plumet Ortega President
  2. Joaquín Rodríguez Morán Secrétaire
  3. Domingo Domínguez Francisco Rapporteur
  4. Pedro José Campos García Rapporteur
  5. Manuel Medarde Agustín Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 38765 DIALNET

Résumé

SE HA DESARROLLADO EN ESTE TRABAJO UNA NUEVA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DEL FARMACO NOOTROPICO OXIRACETAM, A PARTIR DE UN COMPUESTO NATURAL QUIRAL FACILMENTE ASEQUIBLE, EL ACIDO MALICO. IGUALMENTE SE HAN PREPARADO TODOS LOS ISOMEROS POSIBLES DIHIDROXILADOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4. SE HA UTILIZADO EN ESTE CASO ACIDO-L-TARTARICO COMO PRECURSOR QUIRAL. LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN CONFIRMADO POR SUS ASPECTROS DE DICROISMO CIRCULAR. CON OBJETO DE GENERALIZAR LA OBTENCION DE OTROS DERIVADOS SE HAN PREPARADO DOS AMINAS Y SE HA SINTETIZADO UN EPOXIDO, QUE PUEDE SER UN INTERMEDIO CLAVE EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXIRACETAM.