Síntesis de los enantiomeros de oxiracetam y de análogos hidroxilados

  1. FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS
Zuzendaria:
  1. María Cruz Caballero Salvador Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Defentsa urtea: 1993

Epaimahaia:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidentea
  2. Joaquín Rodríguez Morán Idazkaria
  3. Domingo Domínguez Francisco Kidea
  4. Pedro José Campos García Kidea
  5. Manuel Medarde Agustín Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 38765 DIALNET

Laburpena

SE HA DESARROLLADO EN ESTE TRABAJO UNA NUEVA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DEL FARMACO NOOTROPICO OXIRACETAM, A PARTIR DE UN COMPUESTO NATURAL QUIRAL FACILMENTE ASEQUIBLE, EL ACIDO MALICO. IGUALMENTE SE HAN PREPARADO TODOS LOS ISOMEROS POSIBLES DIHIDROXILADOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4. SE HA UTILIZADO EN ESTE CASO ACIDO-L-TARTARICO COMO PRECURSOR QUIRAL. LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN CONFIRMADO POR SUS ASPECTROS DE DICROISMO CIRCULAR. CON OBJETO DE GENERALIZAR LA OBTENCION DE OTROS DERIVADOS SE HAN PREPARADO DOS AMINAS Y SE HA SINTETIZADO UN EPOXIDO, QUE PUEDE SER UN INTERMEDIO CLAVE EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXIRACETAM.