Fotoquímica de iminas insaturadasaspectos mecanísticos y preparación de sistemas azapolicíclicos

  1. Añón Alvarez, María Elena
unter der Leitung von:
  1. Pedro José Campos García Doktorvater
  2. Miguel Angel Rodríguez Barranco Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad de La Rioja

Fecha de defensa: 22 von Juni von 1998

Gericht:
  1. Josep Font Cierco Präsident/in
  2. Jesús Manuel Peregrina García Sekretär
  3. Claudio Palomo Nicolau Vocal
  4. Rafael Suau Suárez Vocal
  5. Alfredo Ballesteros Gimeno Vocal
Fachbereiche:
  1. Química

Art: Dissertation

Teseo: 69183 DIALNET

Zusammenfassung

La presente memoria se inicia con el estudio del comportamiento fotoquímico tanto experimentalmente como a nivel teórico, de algunas iminas aromáticas o-amino sustituidas, como posibles precursores de intermedios del tipo aza-o-xilileno. Por otro lado se desarrollan con éxito las posibilidades sintéticas de la fotoquímica de los 4-amino-1-azadienos. La irradición con luz UV de los 4-amino-1-azadienos con la sustitución adecuada, permite la preparación de diversos azapoliciclos sustituidos y otros interesantes heterociclos fusionados, muchos de ellos con interés dentro del campo de la farmacología. Por último se realiza un estudio mecanístico de las reacciones de fotociclación que permiten llevar a cabo dichas síntesis. Los ensayos experimentales se han complementado con la realización de cálculos semiempíricos lo que permite proponer como mecanismo un cierre electrocíclico conrotatorio de seis electrones vía estado excitado singlete.