Reactividad de 2-aza1, 3-dienos electrónicamente neutros. Aplicación a la síntesis de heterociclos nitrogenados y compuestos polifuncionalizados

  1. González Fernández, Francisco Javier

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo

Defentsa urtea: 1989

Epaimahaia:
  1. Leon Ghosez Presidentea
  2. Pedro José Campos García Idazkaria
  3. Miguel Yus Astiz Kidea
  4. Marcial Moreno Mañas Kidea
  5. Miguel Tomás Lardiés Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 22060 DIALNET

Laburpena

LOS 2-AZADIENOS ELECTRONICAMENTE NEUTROS REACCIONAN CON HETEROCUMULENOS Y DIENOFILOS DEFICIENTES ELECTRONICAMENTE DEFICIENTES ORIGINANDO EL ADUCTO DIELS-ALDER. SE DESCRIBE ASI EL PRIMER EJEMPLO DE UNA REACCION DE ESTE TIPO DE 2-AZADIENOS CON ISOCIANATOS, ISOTIOCIANATOS Y SULFURO DE CARBONO. LOS 2-AZADIENOS MUESTRAN SU APTITUD PARA REACCIONAR CON DIENOFILOS DEFICIENTES ELECTRONICAMENTE, TALES COMO AZODIENOFILOS Y TETRACIANO-ETILENO DANDO LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES ADUCTOS DIELS-ALDER. SE DESARROLLA UNA SINTESIS DE 2-AZADIENOS HALOGENADOS, ESTUDIANDOSE SU PARTICIPACION EN REACCIONES DE CICLOADICION, PROCESOS EN LOS CUALES SE OBSERVA SELECTIVIDAD FACIAL. ASIMISMO SE ESTUDIA LA PARTICIPACION DE ESTE TIPO DE SISTEMAS EN REACCIONES DE HETEROCICLACION, LO QUE HA PERMITIDO LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1,4-DIAZEPINAS Y DE 4,6-DIAZASEMIBULVALENOS. FINALMENTE, SE ESTUDIA LA UTILIZACION DE LOS 2-AZADIENOS EN LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AZAFOSFORADOS, DEL TIPO 1,4-DIHIDRO-1,4-AZAFOSFININAS.