Síntesis y reactividad de filodienos quirales derivados del ácido (e)-2-cianocinamico

  1. PEREGRINA GARCÍA, JESÚS MANUEL
Dirixida por:
  1. Carlos Cativiela Marín Director

Universidade de defensa: Universidad de Zaragoza

Ano de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Presidente/a
  2. María Dolores Díaz de Villegas Secretario/a
  3. Pedro José Campos García Vogal
  4. Miquel Angel Pericàs Vogal
  5. José Antonio Mayoral Murillo Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 35492 DIALNET

Resumo

EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE DIVERSOS DERIVADOS QUIRALES DEL ACIDO E-2-CIANOCINAMICO DEL TIPO ESTER O AMIDA Y SE ESTUDIA SU COMPORTAMIENTO COMO FILODIENOS EN REACCIONES DE DIELS-ALDER ASIMETRICA UTILIZANDO COMO DIENOS EL CICLOPENTADIENO Y 2,3-DIMETIL BUTADIENO. UNA VEZ DETERMINADOS LOS RESULTADOS DEL PROCESO, SELECTIVIDAD ENDO LEXO DIASTEREOSELECTIVIDAD Y ESTRUCTURA DE LOS ADUCTOS SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SE PROPONEN MODELOS QUE EXPLIQUEN EL COMPORTAMIENTO DE LOS FILODIENOS Y LA INFLUENCIA DE LOS DIFERENTES FACTORES QUE AFECTAN AL PROCESO. POR ULTIMO SE EFECTUA UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DETALLADO DE LOS DERIVADOS DE TIPO NORBORNENO Y CICLOHEXENO.