Publicacións (11) Publicacións de Miguel París Fernández

2007

  1. Experiencia de implantación de un sistema de evaluación continua coordinado en el primer curso de la titulación de ingeniería técnica agrícola de la Universidad de La Rioja

    El espacio europeo de educación superior. Una oportunidad para las enseñanzas técnicas: actas del congreso. [Recurso electrónico]. Zamora 19, 20, 21 y 22 de junio de 2007

2004

  1. New Syntheses of enantiopure 2-methyl isoserines

    Tetrahedron: Asymmetry, Vol. 15, Núm. 1, pp. 131-137

2002

  1. Aspartame analogues containing 1-amino-2-phenylcyclohexanecarboxylic acids (c6Phe)

    Tetrahedron, Vol. 58, Núm. 24, pp. 4899-4905

2000

  1. Influence of Side Chain Restriction and NH --- p Interaction on the b-Turn Folding Modes of Dipeptides Incorporating Phenylalanine Cyclohexane Derivatives

    Journal of the American Chemical Society, Vol. 122, Núm. 24, pp. 5811-5821

1998

  1. β-turn modulation by the cyclohexane analogues of phenylalanine

    Tetrahedron Letters, Vol. 39, Núm. 43, pp. 7841-7844

1997

  1. Synthesis of enantiomerically pure constrained gamma-hydroxy-alfa-amino acids by directed hydroxylation

    Tetrahedron: Asymmetry, Vol. 8, Núm. 7, pp. 1123-1129

  2. Síntesis asimétrica y aplicaciones de 2-fenilciclohexanaminoácidos

    Universidad de La Rioja

  3. The use of 4-hetarylidene- and 4-arylidene-5(4H)-oxazolones as dienophiles. Appropriate reagents to synthesize cyclic analogues of natural amino acids

    Journal of Heterocyclic Chemistry, Vol. 34, Núm. 4, pp. 1099-1110

1996

  1. The use of 1-amino-2-phenyl-1-cyclohexanecarboxylic acids as chiral auxiliaries in asymmetric Diels-Alder reactions

    Tetrahedron, Vol. 52, Núm. 13, pp. 4839-4848

1995

  1. Synthesis of a new type of conformationally constrained alfa, alfa-disubstituted-beta-amino acids and beta-lactams in enantiomerically pure form

    Tetrahedron: Asymmetry, Vol. 6, Núm. 6, pp. 1409-1418

1994

  1. Asymmetric Diels-Alder reactions of chiral (E)-2-cyanocinnamates II. Synthesis of the four 1-amino-2-phenyl-1-cyclohexanecarboxylic acids in enantiomerically pure form

    Journal of Organic Chemistry, Vol. 59, Núm. 25, pp. 7774-7778