Synthesis of large hydroacenes and related compounds using gold(i) catalysis

Abstract

Esta tesis doctoral presenta el desarrollo de nuevas estrategias para la síntesis de hidrocarburos aromáticos policíclicos, incluyendo acenos y sus análogos. En primer lugar, una nueva síntesis iterativa ha sido llevada a cabo para preparar acenos largos no sustituidos, en base a la cicloadición formal [4+2] de 1,7-eninos catalizada por Au(I) estudiada previamente por nuestro grupo. Esto permitió la obtención de nuevos hidroacenos, desde tridecaceno-H8 hasta heptadecaceno-H10. La deshidrogenación en una superficie de Au(111) del primer precursor produjo el compuesto tridecaceno, el aceno más largo conocido hasta ahora. Los precursores de otros derivados de acenos perteneciendo a otras categorías, como indacenos, acenos que contienen ciclobutadienos o heteroacenos han sido obtenidos usando nuestra cicloadición formal [4+2] de nuevos 1,7-eninos. La generación y caracterización de los acenos en superficies metálicas ha sido investigada utilizando técnicas de microscopia electrónica. Dos análogos de la primera clase, s-indaceno[1,2-b:5,6-b’]ditetraceno y as-indaceno[2,3-b:6,7-b’]ditetraceno, han sido obtenidos por cicloadición de un precursor bis-dihidrotetraceno en una superficie de Au(111). Se ha observado que el último derivado de indaceno participa en cicloadiciones intermoleculares sin precedentes en superficies, produciendo moléculas en forma de T. La reacción también tiene lugar cuando pentaceno y octaceno se usan como dienófilos. Finalmente, la orto-alquinilación C–H de aldehídos aromáticos catalizada por Rh(III) ha sido investigada para obtener nuevos sustratos para la síntesis de poliarenos. La reacción está promovida por un grupo director transitorio y permitió construir una variedad de compuestos mono- y doblemente alquinilados. Los inales obtenidos han sido usados en la preparación de dibenzopentalenos sustituidos, isoquinolinas, indoles e indolinas.