A novel SLC6A8 mutation associated with motor dysfunction in a child exhibiting creatine transporter deficiency

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Revista:
Human Genome Variation

ISSN: 2054-345X

Año de publicación: 2015

Volumen: 2

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/HGV.2015.37 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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