Arquitectura molecular en complejos luminiscentes del grupo 11 con grupos calcogenuro

Abstract

Se describe la síntesis de nuevos derivados de oro(I), oro(III), plata o cobre con diferentes ligandos fosfina heterofuncional del tipo (P-N) = PPh2py, PPh2CH2CH2py o PPhpy2, obteniendo complejos con diferente nuclearidad yen los que el centro metálico presenta varios modos de coordinación a estos ligandos. El ánalisis estructural de los derivados homonucleares de oro(I) muestra la presencia de interacciones aurofílicas. Utilizando estos derivados como productos de partida y aprovechando la vacante coordinativa del nitrógeno de los grupos piridina se han preparado un gran número de nuevos complejos, por coordinación de diferentes centros metálicos, como Ag(I), Cu (I), Rh(I), Ir(I), Pd(II) y Pt(II), y en diferentes relaciones estequiométricas. Así, se han obtenido una gran variedad de situaciones estructurales que presentan interacciones aurofílicas y heterometálicas, lo que contribuye a la estabilización de estas moléculas. Otra parte de este trabajo se ha dedicado a la preparación de nuevos derivados con ligandos tiolato {L = SC6F5, (2?COOHC5H3NS-), (S3C3N3), (4-CH3-1,2-S2C6H3), (Squin)} o selenolato {L = (SePh)} y diferentes formas. En algunos casos hemos estudiado la reactividad de estos complejos con otros centros metálicos con el fin de obtener derivados de mayor nuclearidadhomo- o heteronucleares. Se han preparado nuevos derivados calcogenuro del tipo [E(AuP-N)n]n+ (E = 0, S, Se; n = 2, 3) y con (P-N) = PPh2py o PPh2CH2CH2py, que por reacción con Ag(I), Cu(I) y Au(III) permiten la síntesis de especies mixtas polinucleares. Es importante destacar que la gran mayoría de los derivados descritos en esta Memoria presentan luminiscencia, la cual ha sido objeto de estudio en este Trabajo. De especial interés es la intensa luminiscencia que presentan los derivados calcogenuro, la cual varía mucho en energía dependiendo del calcogenuro puente utilizado.