Bis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonas
- Castroagudín Campos, Mariña
- Francisco Javier Sardina López Zuzendaria
- María Rita Paleo Pillado Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 2019(e)ko abendua-(a)k 18
- Luis A. Sarandeses Presidentea
- Dolores Pérez Meirás Idazkaria
- Jesús Héctor Busto Sancirián Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.