Compuestos homo y heterometalicos del grupo 11 con ligandos tipo terpiridinaEstudio de propiedades ópticas y biológicas

  1. GIL MOLES, MARÍA
unter der Leitung von:
  1. José María López de Luzuriaga Fernández Doktorvater
  2. Mª Concepción Gimeno Floría Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de La Rioja

Fecha de defensa: 22 von November von 2019

Gericht:
  1. Antonio Laguna Castrillo Präsident/in
  2. María Elena Olmos Pérez Sekretärin
  3. Ernesto de Jesús Alcañiz Vocal
Fachbereiche:
  1. Química
Doktorandenprogramm:
  1. Programa de Doctorado en Química por la Universidad de La Rioja

Art: Dissertation

Institutionelles Repository: lock_openOpen Access Editor

Zusammenfassung

El presente trabajo esta dedicado a la síntesis caracterización y estudio de las propiedades que presentan nuevos complejos homo y heterometálicos del grupo 11, centrandose en dos aplicaciones que pueden presentar estos derivados: luminiscencia y propiedades biomédicas. Para el desarrollo de nuevos materiales luminiscentes, nos hemos centrado en el estudio de nuevas rutas sintéticas con las que se pretende forzar la síntesis de patrones metalofílicos no descritos hasta la fecha. Así como, la influencia de factores externos en dichas interacciones. La elección del ligando terpiridina y sus derivados, a partir de modificaciones en el mismo, nos permite la síntesis de compuestos poliméricos heterometálicos de Au(I) y Ag(I) con interesantes propiedades fotofisicas. El segundo bloque de estudio en esta tesis consiste en la búsqueda de nuevos complejos homometálicos de Cu(I), Ag(I) y Au(I) con ligandos tipo terpiridina con potenciales aplicaciones como agentes anticancerígenos. Estos complejos han mostrado muy buenos resultados frente a diferentes líneas celulares tumorales humanas como A-549 (cancer de pulmon), HeLa (cancer cervico uterino), Jurkat (leucemia), HT-29 (cancer de colon), MDA-231 (cancer de mama sin receptores hormonales) MC-F7 (cancer de mama con receptores hormonales), y además alguno de ellos ha resultado ser selectivo frente a celulas sanas (linfocitos T).