Risk-Sharing Agreements in Pharmaceutical Markets

  1. Antoñanzas Villar, Fernando Jesús 1
  2. Juárez Castelló, Carmelo A. 1
  3. Rodríguez Ibeas, Roberto 1
  1. 1 Universidad de La Rioja
    info

    Universidad de La Rioja

    Logroño, España

    ROR https://ror.org/0553yr311

Revista:
Estudios de economía aplicada

ISSN: 1133-3197,  1697-5731

Año de publicación: 2013

Título del ejemplar: Economía y Salud: Nuevas Perspectivas

Volumen: 31

Número: 2

Páginas: 359-378

Tipo: Artículo

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Repositorio institucional: lock_openAcceso abierto Editor

Resumen

En este artículo, se modela la relación entre una autoridad sanitaria y una empresa farmacéutica cuando la eficacia del medicamento producido por la empresa es incierta. La información ex-ante sobre la eficacia viene dada por los resultados de un ensayo clínico. Se analizan dos tipos de contratos. Por una parte, las autoridades sanitarias pueden fijar un precio unitario independientemente de la efectividad real ex-post del medicamento (no riesgo compartido). Alternativamente, la autoridad sanitaria puede condicionar el precio a la efectividad ex-post observada (contrato de riesgo compartido). El contrato óptimo depende de la relación entre los costes de monitorización, los costes marginales de producción y el coste sanitario derivado del fallo del tratamiento. Cuando la eficacia del medicamento en el ensayo clínico es relativamente alta, un contrato de no riesgo compartido es óptimo para valores relativamente bajos del coste marginal. Cuando la eficacia en el ensayo clínico es relativamente baja, la autoridad sanitaria siempre prefiere condicionar los pagos a los resultados de efectividad.

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Fuente de los datos: Dialnet