Innovación en medicamentosefectos para el "cliente" público y cambios legislativos recientes

Abstract

En este trabajo se analiza el proceso de investigación y desarrollo de los medicamento para ponerlo en relación con el grado y tipo de innovación que suponen. La capacidad para satisfacer necesidades sanitaria hay que ponerla en relación con el coste y el esfuerzo necesarios para alcanzar esas innovaciones, pero también con la capacidad de los sistemas de salud de sufragar los costes de la prestación farmacéutica basada en una dinámica competitiva de continuas innovaciones protegidas por patentes, por tanto con poder de mercado de los laboratorios que las comercializan. El papel de las administraciones españolas como reguladores y prestadores se analiza tras esas cuestiones, en relación con las principales decisiones que han de tomar, la fijación de precios y la inclusión en la prestación pública. En este sentido se revisan los principales aspectos económicos de la reciente Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento y los Productos Sanitarios