Presiones de vapor y gme de mezclas binarias no-electrolíticas conteniendo un alcoholestudio termodinámico

Resumen

Se han medido las presiones de saturación de mezclas de 1-Clorobutano, 0 1-Bromobutano con alcoholes lineales de 2,4,6,8 y 10 átomos de carbono de longitud así como los cuatro isómeros del butanol en todo el rango de fracciones molares a intervalos de cinco grados entre 278.15 K y 323.15 K, por un método estático excepto para los sistemas con ter-Butanol (desde 298.15 K hasta 323.15K) y 1-Decanol (desde 283.15K hasta 323.15K). También se han medido entalpías y volúmenes de exceso, a 298.15K, de 1-Clorobutano con 2-Butanol o Iso-Butanol y de 1-Bromobutano con los isómeros del Butanol o 1-Octanol). La reducción de datos de presión de vapor (p,x,T) para obtener coeficientes de actividad y GmE se ha llevado a cabo según el método de Barker. Para determinar la consistencia de los datos de presión de vapor, se ha aplicado la relación de Gibbs-Helmholtz, observando, en general, un buen acuerdo con los datos experimental de HmE. En aquellos sistemas que presentan azeotropía, se han calculado las coordenadas azeotrópicas (z,pz). La composición azeotrópica muestra una buena correlación lineal frente a T, y ln pz frente a 1/T. Se ha utilizado el modelo ERAS para caracterizar las interacciones específicas C1-OH o Br-OH que se manifiestan en las mezclas estudiadas. Para ello se han determinado dos parejas -una por disolvente- de parámetros cruzados (Ah*AB - Av*AB), físicamente aceptables, que mejor reproducen el comportamiento experimental de todas las mezclas estudiadas.