Síntesis de -aminoácidos cicloalifáticos con esqueleto de norbornano sustituido en posición tres

  1. AVENOZA AZNAR, ALBERTO
Supervised by:
  1. Carlos Cativiela Marín Director

Defence university: Universidad de Zaragoza

Year of defence: 1988

Committee:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Chair
  2. José Antonio Mayoral Murillo Secretary
  3. Joaquín Plumet Ortega Committee member
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Committee member
  5. José Luis Serrano Ostáriz Committee member

Type: Thesis

Teseo: 19639 DIALNET

Abstract

EL TRABAJO DE INVESTIGACION PRESENTA LA PREPARACION DE E-2-CIANOCINAMATO DE METILO Y SU EXCELENTE COMPORTAMIENTO COMO FILODIENO QUE PERMITE EL ACCESO A AMINOACIDOS CICLOALIFATICOS. A TRAVES DE UNA SINTESIS DIVERGENTE Y UTILIZANDO REACCIONES SENCILLAS SE OBTIENEN LOS CUATRO PARES ESTEREOISOMEROS ACIDOS 2-AMINO-3-FENILBICICLO-2.2.1.-HEPTANO-2-CARBOXILICOS CON RENDIMIENTO MODERADO. EN LA MEMORIA SE ESTUDIA Y DISCUTE DETALLADAMENTE CADA UNA DE LAS ETAPAS DEL PROCESO SINTETICO CON EL OBJETO DE OBTENER LAS MEJORES CONDICIONES Y RENDIMIENTOS. LA ETAPA CLAVE ES LA REACCION DE DIELS-ALDER POR LO QUE SE ESTUDIA CON DETALLE LA INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES TANTO EN EL RENDIMIENTO DE LA REACCION COMO EN SU ESTEREOSELECTIVIDAD, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LA INFLUENCIA DEL DISOLVENTE Y LOS CATALIZADORES.