Síntesis de Complejos de cobre(I) con ligandos pybox . Aplicaciones en catálisis asimétrica

  1. Panera Castro, María
Dirigida por:
  1. María Pilar Gamasa Bandrés Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 15 de julio de 2010

Tribunal:
  1. José Tomás Cuenca Agreda Presidente/a
  2. María Elena Lastra Bengochea Secretario/a
  3. Dario Cuervo Rodriguez Vocal
  4. Pedro José Pérez Romero Vocal
  5. Elena Lalinde Peña Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 295572 DIALNET lock_openRUO editor

Resumen

Este trabajo describe la síntesis y reactividad de complejos de cobre(I) con ligandos pybox enantiopuros, así como algunas de sus aplicaciones en procesos de catálisis asimétrica. En el Capítulo 1 se presenta la síntesis de complejos de cobre(I) con ligandos R-pybox (R = iPr, Ph, iPr-pybox-diPh) a partir de distintos precursores metálicos. Se han preparado los complejos dinucleares [Cu2(R-pybox)2][Y]2 (Y = PF6, CF3SO3) y mononucleares [Cu(R-pybox)2][PF6] mediante la reacción entre [Cu(MeCN)4][PF6] o CuCF3SO3¿0.5C6H6 y los correspondientes ligandos pybox en la proporción adecuada. La reacción de halogenuros de cobre(I) y distintas pybox origina especies de diferentes nuclearidades, [Cu4(m3-X)2(m-X)2(R-pybox)2] (R = iPr, Ph, iPr-pybox-diPh; X = Cl, Br, I) y [Cu2(m-Cl)(R-pybox)2][CuCl2] en las que los cobres presentan halogenuros puente y ligandos pybox en su esfera de coordinación. Se ha estudiado la reactividad de los complejos dinucleares [Cu2(R-pybox)2][Y]2 frente a ligandos isocianuro, obteniéndose las especies catiónicas [Cu2(R-pybox)2(CNR1)2][Y]2 (Y = PF6, CF3SO3; R1 = Bn, Cy). Las fosfinas monodentadas PMePh2 y PPh3 reaccionan con los mismos complejos dando lugar a los compuestos [Cu(R-pybox)(PR1Ph2)2][Y] (Y = PF6, CF3SO3), mientras que las fosfinas bidentadas conducen a la formación de complejos mononucleares, [Cu(R-pybox)(dppf)][PF6] y [Cu(R-pybox){(S)-peap}][PF6], o dinucleares, [Cu2(R-pybox)(dppm)2][PF6]2. En el Capítulo 2 se evalúa la actividad catalítica de algunos de los complejos preparados. Se presentan los resultados obtenidos en la reacción de ciclopropanación de estireno con acetilacetato de etilo, en la que las especies dinucleares [Cu2(R-pybox)2][Y]2 (R = iPr, Ph; Y = PF6, CF3SO3) y [Cu2(m-Cl)(iPr-pybox)2][CuCl2] son poco eficaces, ya que originan altos rendimientos pero bajas diastereo- y enantioselectividades. Se ha evaluado la actividad catalítica de los complejos mono, di y tetranucleares en la síntesis asimétrica de aminas propargílicas. En este proceso los complejos dinucleares [Cu2(Ph-pybox)2][Y]2 (Y = PF6, CF3SO3) presentan una elevada eficacia (rendimientos hasta del 88% y ee hasta del 86%).