Preparación de nuevos reactivos electrófilos. Aplicación a la iodo-funcionalizacion de sistemas insaturados. Iodocarbociclacion intramolecular.
- González Díaz, José Manuel
- José Barluenga Mur Director/a
- Gregorio Asensio Aguilar Director/a
- Pedro José Campos García Director
Universidad de defensa: Universidad de Oviedo
Año de defensa: 1988
- Julio Delgado Martín Presidente/a
- Miguel Tomás Lardiés Secretario/a
- Francisco Gaviña Rivelles Vocal
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal
- Claudio Palomo Nicolau Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En esta memoria se describe la utilizacion de nuevos reactivos electrofilos y se lleva a cabo el estudio de sus aplicaciones en sintesis organica. En este contexto se describe la reparacion de los compuestos hgo/atfbsio sub 2 y el ipy sub 2 bf sub 4. El primero de ellos induce una reaccion interesante de iodacion aromatica que supone una clara alternativa a los metodos existentes yque a diferencia de aquellos permite la yodacion directa de compuestos aromaticos fuertemente desactivados. Basandose en el empleo de ipy sub 2 bf sub 4 se pone a punto un metodo general para adicionar yodo y un nucleofilo a olefinas y a dienos conjugados de forma regio y estereoselectiva. Como nucleofilos se emplean una gran variedad de sistemas tanto neutros como con carga. El ipy sub 2 bf sub 4 demuestra ser ademas un reactivo apropiado para promover la formacion intramolecular de ciclos de seis atomos de carbono.