Estudios teóricos de reacciones bimoleculares en fase gasprogresando de tres a cuatro átomos

Resumen

La memoria de tesis doctoral presentada por D. Diego Corcuera recoge los resultados de un extenso estudio de la cinética y dinámica de reacciones biomoleculares poliatómicas en fase gas. En la realización de este estudio se han utilizado varias la matodologías basadas en la mecáncia cuántica y clásica empleadas en los estudios de alto nivel de Cinética y Dinámica de Reacciones Químicas. En este trabajo se intenta abordar el problema de la descripción de la reacitivdad de sistemas pliatómicos asociado al gran número de grados de libertad implicados bien modelando la suprficie de energía potencial con funciones analíticas de dimensionalidad reducida (triatómica) en las reacciones X + CH4 (X=F, CL, H) y O(1D) + N2O, o extendiendo un tratamiento dinámico a sistema tetratómicos (QCT, IOSA) en el caso de las reacciones H + HCN, Cl + HCN, H + H2O y OH + H2. En todo el estudio se hace especial énfasis en la comparación de teoría y experimento ya sea para validar los resultados del estudio y proponer una descripción del mecanismo microscópico de la reacción que permita comprender en mayor profundidad la reactividad de los sistemas estudiados o afines. Como puntos a destacar en los trabajos recogidos en esta memoria de tesis indicaría: - Obtención de superficies de energía potencial SEP de reacciones pliatómcias utilizando métodos cuántico ab-inito de alto nivel. Aplicada a la familia de reacciones X + CH4 (X = F; Cl, H). - Obtención de SEP analíticas por ajuste de puntos de la SEP ab-inito utilizando funciones con dependencia triatómica. Aplicada a la familia de reacciones X + CH4 (X = F; Cl, H). - Estudio cinético utilizando distintos niveles de teoría en el marco de la Teoría variacional del Estado de Transición (VTST) Se estudian las reacciones X + CH4 (X = F, Cl, H) y OH + H2 H+ H2O. - Aplicación del modelo QCT a reacciones pliatómicas utilizando modelos de dimesnionalidad reducida. Se e