Nucleophilic boryl motifs and alpha-boryl carbanionsreactivity and trends

Resumen

En el Capítuo 2, cobre (I) cataliza la ciclación borilativa de gamma-alquenil aldehidos mediante una adición quimio- y regioselectiva de Cu-B sobre C=C, seguida de una reacción intramolecular de adición de Cu-C sobre C=O. Los productos se han formado con diastereoselectividad y un análisis computacional ha identificado los puntos clave que determinan la quimio- y diastereoselectividad observada. En el Capítulo 3, es estudia la reactividad de los compuestos diborados con 1,3-dienos en un contexto libre de metales de transición. La única adición de Na2CO3 sobre bis(pinacolato)diboro, en MeOH, permite la 1,4-hidroboración de 1,3-dienos no cíclicos y cíclicos. La influencia electrónica del sustrato garantiza la hidroboración conjugada 1,4 versus la 1,2. Cálculos DFT muestran que la distribución de la carga en el anión alílico intermedio gobierna la selectividad en la reacción de 1,4-hidroboración, mientras que la configuración trans del dieno determina la preferencia por el producto alil-borilado E. En el capítulo 4, se estudia la química de los carbaniones alpha-borilados, ya que muestran una gran diversidad y permiten la formación de enlaces C-C eficientes. La deficiencia electrónica del centro borilado trisustituido es responsable de la estabilización del carbanión, facilitando su formación y modelando su reactividad. Se describen aspectos electrónicos de la estructura y tendencias reactivas de un conjunto amplio de alpha-boryl carbanions. Mediante estudios de DFT se ha determinado un mapa de tendencias sobre la reactividad nucleófila de los carbaniones alpha-borilados, variando la naturaleza del grupo borilo, el número de grupos borilo en el carbanión y la naturaleza del catión estabilizante. Este mapa de tendencias permite la selección del sintón apropiado, en función de la reactividad objeto de estudio.